发布时间: 2020-08-02 10:16

最新研究显示牛津冠状病毒疫苗产生强大的免疫反应

牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗组的一个科学家小组已经朝着发现一种安全、有效和容易获得的冠状病毒疫苗迈出了下一步。

    今天发表在科学杂志《柳叶刀》上的I/II期试验结果表明，没有早期的安全问题，并且在免疫系统的两个部分都诱导了强烈的免疫反应。

    疫苗在接种后14天内引起T细胞反应（白细胞可攻击感染SARS-CoV-2病毒的细胞），28天内产生抗体反应（抗体能够中和病毒，使病毒在最初感染时不会感染细胞）。

    在研究过程中，接受疫苗的参与者有可检测到的中和抗体，研究人员认为这些抗体对保护很重要，而且这些反应在加大剂量后最强，参与者的血液100%具有抗冠状病毒的中和活性。研究这种疫苗的下一步是确认它能有效预防SARS-CoV-2感染。

    波拉德教授继续说：“我们在接受两剂疫苗的10名受试者中看到了最强的免疫反应，这表明这可能是一种很好的疫苗接种策略。”。

    英国一项I/II期试验于4月开始，测试牛津冠状病毒疫苗chadox1ncov-19。该研究小组于2020年1月开始致力于开发一种针对全球威胁的冠状病毒疫苗，并以前所未有的紧迫性与冠状病毒展开竞争。

    在I/II期试验中，在一项随机对照试验中，对1000多名年龄在18至55岁之间的健康成年志愿者进行了评估。这些志愿者中的一部分（10人）接种了两剂疫苗。在2020年4月23日至2020年5月21日期间，1077名志愿者接受了ChAdOx1 nCoV-19疫苗或安慰剂MenACWY疫苗。没有与ChAdOx1 nCoV-19相关的严重不良健康事件。

    牛津大学正与总部位于英国的全球生物制药公司阿斯利康合作，进一步开发、大规模生产和潜在分销Covid-19疫苗，牛津疫苗的临床研发和生产计划在全球取得进展。该项目得到了8400万英镑政府资金的进一步推动，以帮助加快疫苗的研发。

    “第一阶段和第二阶段的中期数据显示AZD1222能够产生针对SARS-CoV-2的快速抗体和T细胞反应，我们对此感到鼓舞。阿斯利康生物制药研发执行副总裁Mene Pangalos说：“虽然还有更多的工作要做，但今天的数据增加了我们对疫苗有效性的信心，并使我们能够继续计划大规模生产疫苗，以便在全世界范围内获得广泛和公平的机会。”。

    牛津和阿斯利康正与世界各地的临床合作伙伴合作，作为全球临床项目的一部分，以试验牛津疫苗。这项全球计划包括在美国进行的3万名患者的三期试验、一项儿科研究，以及在巴西和南非等中低收入国家进行的三期试验。

    如果后期临床试验证明成功，阿斯利康仍致力于履行其广泛公平获得疫苗的承诺。迄今为止，已与英国、美国、欧洲的包容性疫苗联盟(IVA)、流行病防范联盟(CEPI)、全球免疫联盟、疫苗联盟和印度血清研究所商定提供20多亿剂疫苗的承诺。

    商务大臣阿洛克·夏尔马说:“今天的结果非常令人鼓舞，让我们向找到一种保护英国和全世界数百万人的成功疫苗又迈进了一步。”由于政府投资了8400万英镑用于疫苗的研发和生产，牛津大学一直以来工作的敏捷性和速度是非常出色的。我为他们到目前为止取得的成就感到骄傲。”

    英国疫苗工作组主席Kate Bingham说:“英国很幸运，有如此杰出的学术创新者与阿斯利康富有经验的全球团队一起工作。这一伙伴关系正在以超乎寻常的速度努力证明chadox疫苗在保护人们免受COVID-19感染方面的安全性和临床有效性。”

from the Oxford