發布時間: 2020-08-02 10:19

最新研究顯示牛津冠狀病毒疫苗產生強大的免疫反應

牛津大學詹納研究所和牛津疫苗組的壹個科學家小組已經朝著發現壹種安全、有效和容易獲得的冠狀病毒疫苗邁出了下壹步。

今天發表在科學雜誌《柳葉刀》上的I/II期試驗結果表明，沒有早期的安全問題，並且在免疫系統的兩個部分都誘導了強烈的免疫反應。

疫苗在接種後14天內引起T細胞反應（白細胞可攻擊感染SARS-CoV-2病毒的細胞），28天內產生抗體反應（抗體能夠中和病毒，使病毒在最初感染時不會感染細胞）。

在研究過程中，接受疫苗的參與者有可檢測到的中和抗體，研究人員認為這些抗體對保護很重要，而且這些反應在加大劑量後最強，參與者的血液100%具有抗冠狀病毒的中和活性。研究這種疫苗的下壹步是確認它能有效預防SARS-CoV-2感染。

波拉德教授繼續說：“我們在接受兩劑疫苗的10名受試者中看到了最強的免疫反應，這表明這可能是壹種很好的疫苗接種策略。”。

英國壹項I/II期試驗於4月開始，測試牛津冠狀病毒疫苗chadox1ncov-19。該研究小組於2020年1月開始致力於開發壹種針對全球威脅的冠狀病毒疫苗，並以前所未有的緊迫性與冠狀病毒展開競爭。

在I/II期試驗中，在壹項隨機對照試驗中，對1000多名年齡在18至55歲之間的健康成年誌願者進行了評估。這些誌願者中的壹部分（10人）接種了兩劑疫苗。在2020年4月23日至2020年5月21日期間，1077名誌願者接受了ChAdOx1 nCoV-19疫苗或安慰劑MenACWY疫苗。沒有與ChAdOx1 nCoV-19相關的嚴重不良健康事件。

牛津大學正與總部位於英國的全球生物制藥公司阿斯利康合作，進壹步開發、大規模生產和潛在分銷Covid-19疫苗，牛津疫苗的臨床研發和生產計劃在全球取得進展。該項目得到了8400萬英鎊政府資金的進壹步推動，以幫助加快疫苗的研發。

“第壹階段和第二階段的中期數據顯示AZD1222能夠產生針對SARS-CoV-2的快速抗體和T細胞反應，我們對此感到鼓舞。阿斯利康生物制藥研發執行副總裁Mene Pangalos說：“雖然還有更多的工作要做，但今天的數據增加了我們對疫苗有效性的信心，並使我們能夠繼續計劃大規模生產疫苗，以便在全世界範圍內獲得廣泛和公平的機會。”。

牛津和阿斯利康正與世界各地的臨床合作夥伴合作，作為全球臨床項目的壹部分，以試驗牛津疫苗。這項全球計劃包括在美國進行的3萬名患者的三期試驗、壹項兒科研究，以及在巴西和南非等中低收入國家進行的三期試驗。

如果後期臨床試驗證明成功，阿斯利康仍致力於履行其廣泛公平獲得疫苗的承諾。迄今為止，已與英國、美國、歐洲的包容性疫苗聯盟(IVA)、流行病防範聯盟(CEPI)、全球免疫聯盟、疫苗聯盟和印度血清研究所商定提供20多億劑疫苗的承諾。

商務大臣阿洛克·夏爾馬說:“今天的結果非常令人鼓舞，讓我們向找到壹種保護英國和全世界數百萬人的成功疫苗又邁進了壹步。”由於政府投資了8400萬英鎊用於疫苗的研發和生產，牛津大學壹直以來工作的敏捷性和速度是非常出色的。我為他們到目前為止取得的成就感到驕傲。”

英國疫苗工作組主席Kate Bingham說:“英國很幸運，有如此傑出的學術創新者與阿斯利康富有經驗的全球團隊壹起工作。這壹夥伴關系正在以超乎尋常的速度努力證明chadox疫苗在保護人們免受COVID-19感染方面的安全性和臨床有效性。”

from the Oxford